Carcinoma de Colon y Recto.   Atlas de Video Endoscopia Gastrointestinal de El Salvador. Larga Colección de imágenes y videos de alta resolución de endoscopia gastrointestinal con casos reportados.
Atlas de Endoscopia Gastrointestinal de El Salvador.
 Poliposis Familiar y Cánceres Sincronicos del Recto y Colon.

Secuencia Video Endoscópica 1 de 26.

 Poliposis Familiar y Cánceres Sincrónicos del Recto y Colon Transverso.

 Cánceres Sincrónicos: La presencia de dos neoplasias
 en el colon.

 Este es el caso de una señora de 48 años, la cual fue
 referida para evaluar una masa rectal prolapsada, un
 hermano había fallecido de cáncer de colon y dos hermanos
 fallecieron de hemorragia del tubo digestivo inferior a la
 edades de 11 y 12. 

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El Segundo Cáncer se localiza en el colon transverso cerca del ángulo hepático.  Es un hecho comprobado que una buena pesquisa de lesiones sincrónicas en el preoperatorio y/o en el postoperatorio se traduce en una baja de la frecuencia de lesiones metacrónicas.

Secuencia Video Endoscópica 2 de 26.

El Segundo Cáncer se localiza en el colon transverso cerca del ángulo hepático.

 Es un hecho comprobado que una buena pesquisa de
 lesiones sincrónicas en el preoperatorio y/o en el
 postoperatorio se traduce en una baja de la frecuencia de
 lesiones metacrónicas.

 

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Secuencia Video Endoscópica 3 de 26.

Se observan varios adenomas planos en el recto.

La poliposis familiar es un trastorno hereditario en el que se desarrollan 100 o más pólipos adenomatosos precancerosos, que tapizan el intestino grueso y el recto.  Los pólipos se desarrollan durante la infancia o la adolescencia. En casi todas las personas no tratadas, se desarrolla un cáncer de intestino grueso (cáncer de colon) antes de los 40 años. La extirpación completa del intestino grueso y del recto elimina el riesgo de cáncer.

Secuencia Video Endoscópica 4 de 26.

 La poliposis familiar es un trastorno hereditario en el que
 se desarrollan 100 o más pólipos adenomatosos
 precancerosos, que tapizan el intestino grueso y el recto.

 Los pólipos se desarrollan durante la infancia o la
 adolescencia. En casi todas las personas no tratadas, se
 desarrolla un cáncer de intestino grueso (cáncer de colon)
 antes de los 40 años. La extirpación completa del intestino
 grueso y del recto elimina el riesgo de cáncer.

 

 

Poliposis adenomatosa familiar (PAF).

Secuencia Video Endoscópica 5 de 26.

Múltiples adenomas del colon descendente.

 Poliposis adenomatosa familiar (PAF) Se establece
 mediante colonoscopia, cuando un paciente presenta 100 o
 más pólipos adenomatosos o en personas con menor
 número de pólipos y un familiar de primer grado con PAF.
 El número medio de adenomas en pacientes con PAF es de
 1.000. Existen manifestaciones extraintestinales, entre los
 que destacan los osteomas y la hipertrofia congénita del
 epitelio pigmentario de la retina. Su presencia sugiere que
 estamos frente a un caso de síndrome de Gardner.

Los pólipos suelen aparecer en la segunda o tercera década de la vida y dejado a su evolución natural presentan clínica a una edad media de 35 años. La histopatología es indistinguible de los pólipos adenomatosos esporádicos, aunque existe una característica especial que es la presencia de células displásicas o adenomatosas en las criptas colónicas. Se les denomina microadenomas y se observan frecuentemente en biopsias de mucosa de apariencia normal.

Secuencia Video Endoscópica 6 de 26.

 Los pólipos suelen aparecer en la segunda o tercera década
 de la vida y dejado a su evolución natural presentan clínica
 a una edad media de 35 años. La histopatología es
 indistinguible de los pólipos adenomatosos esporádicos,
 aunque existe una característica especial que es la
 presencia de células displásicas o adenomatosas en las
 criptas colónicas. Se les denomina microadenomas y se
 observan frecuentemente en biopsias de mucosa de
 apariencia normal.

Adenoma de gran tamaño es observado en la Flexura Esplénica, la zona ulcerada es debido a las biopsias que fueron obtenidas en una colonoscopia previa 19 días antes.

Secuencia Video Endoscópica 7 de 26.

 Adenoma de gran tamaño es observado en la Flexura
 Esplénica
, la zona ulcerada es debido a las biopsias que
 fueron obtenidas en una colonoscopia previa 19 días antes.

Hallazgo inusual, una arteria que alimenta a dos pólipos.

Secuencia Video Endoscópica 8 de 26.

Hallazgo inusual, una arteria que alimenta a dos pólipos.

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Secuencia Video Endoscópica 9 de 26.

Otra imagen y video del adenocarcinoma del colon transverso.

 El adenocarcinoma colorrectal es la consecuencia
 inevitable si no se realiza colectomía. Está presente en el
 87 % de los pacientes a los 45 años y en el 94 % a los 50.
 Son frecuentes los cánceres sincrónicos (41 %) y
 metacrónicos (7 %) y más del 80 % son de localización en
 colon izquierdo.

 El Agujero del apéndice es rodeado de tejido adenomatoso.

Secuencia Video Endoscópica 10 de 26.

 El Agujero del apéndice es rodeado de tejido adenomatoso.

El ciego, el ileón terminal estaba sin novedad.

Secuencia Video Endoscópica 11 de 26.

El ciego, el ileón terminal estaba sin novedad.

Adenoma pediculado del colon ascendente.

Secuencia Video Endoscópica 12 de 26.

Adenoma pediculado del colon ascendente.

En esta imagen así como en el video, se observan múltiples pólipos del colon transverso.

Secuencia Video Endoscópica 13 de 26.

En esta imagen así como en el video, se observan múltiples pólipos del colon transverso.

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Secuencia Video Endoscópica 14 de 26.

Se toman algunas muestras de la neoplasia.

Flexura Esplénica.

Secuencia Video Endoscópica 15 de 26.

Flexura Esplénica.

 

El cáncer colorrectal (CCR) es desde hace muchos años el modelo sobre el cual se basó la mayor parte

Secuencia Video Endoscópica 16 de 26.

 El cáncer colorrectal (CCR) es desde hace muchos años el
 modelo sobre el cual se basó la mayor parte del
 conocimiento de la carcinogénesis y probablemente el más
 relevante dado sus implicancias prácticas. Si bien el 80%
 de los pacientes con CCR no tienen antecedentes
 familiares, aproximadamente entre un 8 y 10% tiene
 familiares afectados y entre un 4 y 8% presentan
 formas hereditarias. Entre estas últimas la más conocida
 es la poliposis adenomatosa familiar (PAF).
 Sin embargo (y probablemente debido a su manejo bien
 establecido) la PAF sólo es responsable del 1% de los
 CCR. La otra forma hereditaria es el Síndrome de Lynch o
 cáncer colorrectal hereditario sin poliposis que representa
 alrededor del 4 al 6%. La falta de un marcador fenotípico
 (como los son los múltiples pólipos en la PAF), hacen que
 su diagnóstico se base en el interrogatorio y confección
 de
árboles familiares.

 

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Secuencia Video Endoscópica 17 de 26.

 

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Secuencia Video Endoscópica 18 de 26.

Adenocarcinoma del Recto.

En la imagen y en el video se observa la toma de algunas biopsias de un masa irregular correspondiente a un adenoma plano.

Secuencia Video Endoscópica 19 de 26.

En la imagen y en el video se observa la toma de algunas biopsias de un masa irregular correspondiente a un adenoma plano. 

En esta imagen y en el video se observa la neoplasia del recto.

Secuencia Video Endoscópica 20 de 26.

En esta imagen y en el video se observa la neoplasia del recto.

Más pólipos planos del recto.

Secuencia Video Endoscópica 21 de 26.

Más pólipos planos del recto.

Otra vez adenomas planos.

Secuencia Video Endoscópica 22 de 26.

Otra vez adenomas planos.

En la imagen en retroflexión se aprecia la neoplasia rectal.

Secuencia Video Endoscópica 23 de 26.

En la imagen en retroflexión se aprecia la neoplasia rectal.

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Secuencia Video Endoscópica 24 de 26.

 

Adenocarcinoma Prolapsado.

Secuencia Video Endoscópica 25 de 26.

Adenocarcinoma Prolapsado.

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Secuencia Video Endoscópica 26 de 26.

 

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